"การศึกษาในภาคสนามก่อนหน้านี้แสดงให้เห็นว่าสัญญาณเชิงกลควบคุมการย้ายถิ่นของเคอราติโนไซต์ในระหว่างการรักษาบาดแผล ที่นี่ เราแสดงให้เห็นว่าในเซลล์เคราตินนั้น PIEZO1 ทำหน้าที่เป็นกลไกเซ็นเซอร์ที่ประมวลผลสัญญาณดังกล่าวเพื่อควบคุมความเร็วในการสมานแผล ทำให้เราประหลาดใจ เราพบว่า PIEZO1 สะสมอยู่ที่ขอบแผลและขัดขวางการ รักษาแผล " ผู้เขียนคนแรก Jesse Holt นักศึกษาระดับบัณฑิตศึกษาจาก Pathak Lab กล่าว ข้อค้นพบจากการศึกษานี้ทำให้เข้าใจว่าการรักษาบาดแผลที่ผิวหนังเกิดขึ้นได้อย่างไร และมีศักยภาพในการชี้แนะการวิจัยเกี่ยวกับการรักษาบาดแผลแบบใหม่ อย่างไรก็ตาม จำเป็นต้องมีการวิจัยเพิ่มเติมเพื่อยืนยันว่าการลดการทำงานของ PIEZO1 จะไม่ทำให้เกิดผลที่ไม่พึงประสงค์ เช่น ความรู้สึกสัมผัสที่ลดลง และจำเป็นต้องมีการทดสอบกับมนุษย์ PIEZO1 ได้รับการระบุว่าเป็นช่องไอออนสำคัญที่มีบทบาททางสรีรวิทยาที่สำคัญหลายประการ ผู้ร่วมเขียนงานวิจัยนี้และผู้ได้รับรางวัลโนเบลปี 2021 Ardem Patapoutian, PhD, ศาสตราจารย์ด้านประสาทวิทยา และนักวิจัย Howard Hughes Medical Institute ที่ Scripps Research เป็นที่รู้จักกันดีจากผลงานของเขาในการระบุลักษณะของช่องไอออน PIEZO1, PIEZO2 และ TRPM8 PIEZO1 กำลังกลายเป็นพื้นที่ของการวิจัยเชิงรุกที่ UCI: Michael Cahalan, PhD, ประธานของ UCI School of Medicine Department of Physiology & Biophysics และ Wendy Liu ศาสตราจารย์ด้านวิศวกรรมชีวการแพทย์ก็ศึกษา PIEZO1 ในระบบภูมิคุ้มกันเช่นกัน ในเดือนพฤษภาคม พ.ศ. 2564 ห้องทดลองของ Liu, Cahalan และ Pathak ร่วมกันรายงานเกี่ยวกับบทบาทของโปรตีนในแมคโครฟาจและการตอบสนองของร่างกายต่อสิ่งแปลกปลอม และในเดือนกรกฎาคม 2564